Vasculitisek

Kialakulás mechanizmusa szerint

Nagyér

• Takayasu-arteritis (TAK)
• Óriássejtes arteritis (GCA)

Közepes erek

• Polyarteritis nodosa (PAN)
• Kawasaki betegség

Kisér

• ANCA Vasculitis
  • Granulomatosis polyangiitisszel (GPA)/ Wegener granulomatosis
  • Microscopicus polyangiitis (MPA)
  • Eosinophil granulomatosis polyangiitisszel (EGPA)/Churg-Strauss szindróma
• Immunkomplex kisér vasculitisek
  • Henoch-Schönlein purpura/IgA vascultis (IgAV)
  • Goodpasture szindróma (anti-GBM)
  • Cryoglobulinaemias vasculitis (CV)
  • Hypokomplementaemias urticaria vasculitis (anti-C1q vaculitis)

Változó

• Behçet-kór
• Cogan-sy

Egy szervet érintő

• Cutan leukocytoclasticus angiitis (fehérvérsejtek által okozott érfalgyulladás)
• Cutan arteritis
• Primer KIR vasculitis
• Izolált aortitis

Szisztémás betegséghez társuló

• SLE
• Rheumatoid arthritis (RA)
• Sarcoidosis

Szekunder

• HBV, HCV
• Szifilisz aortitis
• Gyógyszer, tumor, stb

Kivizsgálás

• Red flags
  • Tapintható purpura
  • Pulmonális infiltrátumok és mikroszkópos haematuria
  • Krónikus sinusitis
  • Mononeuritis multiplex
  • Magyarázat nélküli ischaemiás események
  • Glomerulonephritis szisztémás érintettséggel
• Kizárni ami utánozhatja
• Definitív diagnózis -> biopszia
  • Vak biopszia kerülendő
• Arteriographia, ha PAN, Takayasu vagy primer KIR vasculitis merül fel