SM
- A központi idegrendszer (KIR) epizódokban zajló, gyulladásos, demyelinizációs betegsége.
- Autoimmun gyulladás, demyelinizáció és axonkárosodás.
- Gyermekkorban 1,35–2,5/100 000
Klinikai Tünetek
- Epizodikus állapotrosszabbodások (relapszusok), melyeket fokozatos javulás követ, de általában nem teljes gyógyulás
- Évtizedeken át
- Tünetek
- Opticus neuritis
- Agytörzsi tünetegyüttes (pl. kettős látás, szédülés)
- Motoros zavarok
- Érzészavar, sphincter diszfunkció
- Encephalopathia is előfordulhat.
Kivizsgálás Menete
- MRI
- T2/FLAIR: Többszörös, jelfokozódások
- T1: A „fekete lyukak” korábbi axonális pusztulásra és szöveti kár miatt
- Hosszú távú : A laesiók összvolumene nő, az agy térfogata csökken => atrophia
- Liquor vizsgálat
- Oligoclonalis IgG sávok és/vagy emelkedett IgG/albumin index
- A liquor sejtszám is emelkedhet
- DD
- ADEM, Neuromyelitis Optica (NMO), KIR infekció
Kezelés
- Akutan
- iv metilprednizolon lökésterápia
- Betegségmódosító Terápia (DMT)
- Glatiramer acetát, interferon béta-1a és béta-1b.
- Teriflunomid, dimetil-fumarát.
- Fingolimod és Natalizumab
- Tüneti Kezelés