MODY

Etiológia és Klinikai Kép

- Monogénes öröklődésű elváltozás, melynek hátterében általában az inzulin szekréció zavara áll

• Enyhén emelkedett vércukor értékekkel

Genetikai Vizsgálat

• Mikor?
  • Familiaris megjelenésű enyhe diabetes
  • Autoantitest negativitás
  • Megtartott inzulin termelés=normális C-peptid szint
  • Társuló vesefejlődési zavar vagy glükosuria

Kezelés

• Inzulin : Ritkán kell
• Szulfanilurea:
  • Bizonyos típusoknál (pl. MODY 3, vagy HNF1A mutáció) a szulfanilurea receptor mutációja miatt a szulfanilurea kezelés hatékonyabb