8. Újszülöttkori sárgaság
[[Jegyzet-gyerekgyógy.pdf#page=41]]
A sárgaság a bőr, a sclera és a testnedvek látható sárga elszíneződése, amit bilirubin felszaporodás okoz
- Leggyakoribb kórházi ellátást igénylő elváltozás -> 80%-t érint
- Ált. ártalmatlan
- Szinte mindig indirekt bil. nő
Kóreredet
- Nem-Patológiás -> indirekt hyperbili
- Fiziológiás icterus
- Anyatejes icterus
- Koraszülöttség-assz. icterus
- Patológiás
- Direkt
- Inkább zöldes bőr
- Hypo/ Acholiás kaki
- Nagyon ritka
- Okai
- Hepatitis
- Cholestasis
- Biliaris atresia
- Indirekt
- Haemolysis
- Extravasalis hematoma
- Polycytaemia
- Konjugáció csökk.
Rizikók
- Császár
- Koraszülöttség
- SGA
- Elégtelen foly, táplálék
Újszülöttkori Nem-patológiás Icterusok
Fiziológiás Icterus
- Első életnap után, de 7. napra múlik
- Sosem éri el a kezelendő szintet
- Aluszékonyság
- Nehéz etetés
- Oka
- Magzati vvt bomlik, de máj glükoronidáló képessége nem elég
- UGT1A1 éretlen
- Bilirubin entero-hepatikus körfogás fokzott
Anyatejes icterus
- 1-2 héten, akár 1-3 hónapig
- Oka
- Anyatej gátolja a glükoronidáz enzimet
- Entero-hepatikus körforgás fokoztt
- Anyatej felfüggesztés nem indokolt
Koraszülöttek icterusa
- Azonos mechanizmus
- Gyakoribb éretlenség miatt
Újszülöttkori Patológiás Icterusok
- =Ha kezelést igényel
- Idegrendszeri kárósító potenciál alapján kell kezelés
Magicterus
- Indirekt bilirubin lipidoldékony -> szürkeállományban magokban rakodik le és neurotoxikus
- Bilirubin encepahalopathia
- Akutan
- Szopási nehézség, aluszékönyság, göcsök
- Opistotónus, izom hypertonia
- BP csökk.
- Magicterus/Kernicterus
- Élethoszzig tartó bénulás, mozgászavar
- Nueronális halláskárosodás
- Megtartott intelligencia
Immunhaemolysis icterus
- Fokozott haemolysiskor
- pl. Rh inkompatibilitás, de lehet AB0 is enyhén
- Rh- anya szenzitizáció magzati D ellen
- Következő magzatot megtámadj az anyai anti-D IgG
- Második RhD magzatnál alakul ki
- Rh- anyáknak minden szülési esemény után anti-D immunglobulinot kell adni
- Cephalhaematoma, suffusiok, májtok, mellékvese, IVH általában
Polycytaemia
- Rheológiai haemolysis miatt
Genetika
- Vvt enzim defektus -> pl. G6PDH hiány
- Vvt membrán defektus -> sphaerocytosis
Diagnózis
- Bőrszín ellenőrzés/mérés
- Vérgáz/labor
Kezelés
- Kékfény terápia
- 460-490 nm
- Bilirubin vízoldható izomere jön létre
- Minél nagyobb bőrfelületen
- IVIG
- Ha immun-med haemolysis van
- Teljes Vér Csere
Mikor?
- Van rá nomogram
- Életkor, gesztációs kor immunizáció, stb. alapján