Elsősorban elhízás talaján kialakuló inzulinrezisztencia
Esetek 95%-a
Monogénes diabetesek
Neonatalis DM
MODY (a DM esetek 1-6%-a).
Cystás fibrosishoz társuló DM
Poszttranszplantációs DM
1TDM
Etiológia és Patomechanizmus
A T1DM egy szervspecifikus autoimmun betegség, amely genetikailag hajlamos egyénekben indul el környezeti tényezők hatására
A folyamat autoantitest-termeléssel kezdődik, mely β-sejt pusztuláshoz vezet a hasnyálmirigy Langerhans-szigeteiben, abszolút inzulinhiányt eredményezve
Autoantitestek
A négy diabetes-specifikus autoantitest az esetek 90%-ában kimutatható
Az esetek kb. 50%-a 12-18 év közötti kamaszt érint
Epidemiológia és Gyakoriság
Az elmúlt 30 évben 3-szoros emelkedést mutat
Jelenleg: 22/100 000
Tünetek
Poliuria
Polydipsia
Fogyás, gyengeség, fáradékonyság
Diagnózis
Diagnosztikai Kritériumok
- Tünetek +≥7,0 mmol/l éhomi Glu VAGY
≥11,1 mmol/l bármely időpontban mérve
Tünetek hiányában
Egy megerősítő pozitív laboratóriumi mérés is szükséges
Szövődmények
Ketoacidózis (DKA)
Oka: Inzulinhiány miatt kialakuló ketosis progressziója
Az új esetek kb. 50%-a DKA állapotban kerül diagnózisra